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【结论展望】为了了解连接子对核酸适体-药物偶联物抗癌效果的影响，线手作者合成了三种含有磷酸二酯键、线手二硫键或氨基甲酸酯连接子的Sgc8c-CA4偶联物，并研究了它们抑制癌细胞生长的能力。因此，记病作者认为通过上述系列药物释放机制以及药物抗癌效果的系统研究，将有利于设计、开发出更高效地癌症靶向药物。【研究背景】核酸适体的高特异性、人突然说高亲和力、易细胞内化和良好的组织渗透能力等优势，使其在肿瘤诊断和治疗领域有较大的应用潜力。

研究发现模块化合成的Con-1不仅对磷酸二酯酶有响应，山东而且对还原性GSH也有反应，山东这种独特的响应途径使Con-1比Con-2和Con-3有更强的诱导癌细胞凋亡的能力。（c）HCT116细胞与FAM标记的Sgc8c、援助医疗Con-1、Con-2、Con-3和Lib-CA4在37℃孵育2小时的CLSM图像。

重要的是，湖北作者进一步设计了XQ-2d-CA4偶联物，湖北同样以更有效的方式诱导胰腺癌细胞凋亡，提升了我们对这种磷酸二酯键连接子化学的药物释放机制和肿瘤细胞杀伤效果的理解。

（d）Con-1、线手Con-2、Con-3与HCT116细胞在37℃孵育不同时间（24、48、72小时）的毒性研究。所以，记病2017这样的大环境下，大尺寸受到的影响更小。

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